Tableta za dan poslije (postkoitalna ili hitna kontracepcija) prvi će se put naći i na hrvatskom tržištu, tri-desetak godina nakon što je ušla u široku upotrebu diljem svijeta. Farmaceutska tvrtka Sandoz (bivši Lek) u travnju je Agenciji za lijekove podnijela zahtjev za registraciju te tablete, a očekuje se da bi se tableta pod nazivom Escapelle na hrvatskom tržištu mogla naći prije jeseni. Kao hitnu kontracepciju ginekolozi su do sada propisivali ‘obične’ kontracepcijske tablete koje su se za razliku od jedne tablete za dan poslije morale uzimati u više doza i točno određenim razmacima, zbog čega su bile manje učinkovite jer nisu namijenjene za tu svrhu.
Osim zbog toga što se na hrvatskom tržištu tableta za dan poslije pojavljuje znatno kasnije nego u ostatku svijeta, lansiranje tablete Escapelle zanimljivo je, naravno, i s financijske strane jer je riječ o proizvodu koji u razvijenim zemljama bilježi odlične prodajne rezultate. Primjera radi, samo izraelska Teva (Plivina vlasnica) u SAD-u od sličnog proizvoda, tablete Plan B, na godinu upriliči 100 milijuna dolara. Brojke su trenutačno vjerovatno i veće jer je Teva lani na tom tržištu lansirala novu verziju Plana B. Upravo zato, kao i zbog toga što je Teva zahvaljujući akviziciji Barra jedan od najvećih proizvođača hitne kontracepcije na svijetu, nije jasno zašto i na hrvatskom tržištu nije lansirala taj proizvod. Još neobičnije zvuči podatak da je Pliva (u Tevinu vlasništvu) početkom 2009. zatražila i dobila odobrenje za spomenutu tabletu, no ipak je odlučila ne izbaciti je na hrvatsko tržište. Umjesto toga odobrenje za Escapelle odlučila je prepustiti Sandozu. Potvrdili su nam to i u Agenciji za lijekove.
- Lijek Escapelle odobren je 20. siječnja 2009. nositeljici odobrenja Plivi Hrvatskoj. U travnju 2010. Agencija je zaprimila i odobrila zahtjev za prijenos odobrenja navedenog lijeka na novog nositelja odobrenja Lek Zagreb. Stoga je od 28. travnja 2010. Lek Zagreb (Sandoz – nap. ur.) nositelj odobrenja navedenog lijeka. Nakon odobrenja, a prije dolaska lijeka na tržište, Agencija provjerava kakvoću serije lijeka koja će se distribuirati do krajnjih korisnika. To uključuje laboratorijsko ispitivanje lijeka i provjeru određenih dokumenata o lijeku – navela je Anita Filipović Sučić, voditeljica Europskih poslova u Agenciji za lijekove.
Zašto je Pliva odustala od lansiranja na tržište tablete koja za sada nema konkurencije u Hrvatskoj, nismo uspjeli dobiti odgovor. Iz Plive su nam samo poručili da ne namjeravaju u dogledno vrijeme izaći s takvim proizvodom. Sličan odgovor dobili smo i iz drugih farmaceutskih tvrtki koje u svom portfelju u drugim zemljama imaju takve proizvode, pa se nameće jedini logičan zaključak – da su iz nepoznatog razloga farmaceutske tvrtke odlučile Sandozu prepustiti hrvatsko tržište u tom segmentu ili su se pak bojale reakcija i kontroverzija koje se obično pojavljuju u vezi s takvim tabletama.