Inspekcijski nadzor američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u Plivi, poznat po rigoroznim regulatornim zahtjevima i kontrolama pri proizvodnji aktivnih farmaceutskih sировina i lijekova za američko tržište, završio je bez ijednog odstupanja.
Inspekcija FDA obuhvatila je proizvodnje na Plivinim lokacijama u Zagrebu i Savskom Marofu, a osnovni zadatak inspekcije bio je ustanoviti jesu li proizvodi koji se proizvode u Plivinim pogonima potpuno usklađeni s najzahtjevnijim svjetskim standardima i Dobrom proizvođačkom praksom (DPP).
Pliva je jedini proizvođač aktivnih farmaceutskih sировina i lijekova u Hrvatskoj koji posjeduje odobrenje FDA. Ovogodišnja inspekcija završena je bez ijedne primjedbe za Plivu, kako u proizvodnji aktivnih farmaceutskih sировina tako i u proizvodnji gotovih lijekova.
