Uštedite novac i vrijeme uz HPB Internet bankarstvo

Boljšanje standarda sigurnosti i kvalitete. Pravila proizvodnje i prodaje u farmaceutskoj su industriji stroga i svako odstupanje od njih neće kazniti tvrtku samo po džepu nego u toj djelatnosti ugled može mnogo brže pasti nego npr. u metalnoj industriji. Razlog zato ne treba posebno naglašavati. No nerijetko smo mogli čuti i žalopojke nekih farmaceuta da na ovim prostorima često prolaze (doduše, manje na odobrenim listama lijekova) i proizvodi podrijetlom iz dalekoistočnih zemalja, ponajprije Kine. Nećemo se upuštati u dokazivanje (ne)kvalitete kineskih lijekova, ali zanima nas što je u farmaceutskoj industriji važno da bi se zadovoljili visoko postavljeni standardi kvalitete i sigurnosti.

Izbor poslovnih partnera u Belupu kao generičkoj farmaceutskoj kompaniji upravo zbog toga, bez obzira na njihovu veličinu, ovisi isključivo o zadovoljenju uvjeta proizvodnje koje moraju ispuniti eventualni Belupovi dobavljači (ako govorimo o sirovinama).

Nažalost, Belupo nema mnogo takvih partnera u Hrvatskoj, ali sa zadovoljstvom možemo potvrditi da smo početkom godine potpisali ugovor o suradnji s hrvatskom kompanijom za proizvodnju sirovine za jedan od svojih bezreceptnih proizvoda. Budući da je suradnja izvrsno počela, nadamo se i proširenju opsega dosad ugovorenih aktivnosti – kaže Snježana Foschio-Bartol, direktorica Belupova Odjela za odnose s javnošću.

Nadzor nad dobavljačima. Tea Višek, direktorica Cos Chema, kaže da u farmaceutskoj industriji ima mnogo zakona, propisa i pravila koja se odnose ponajprije na dokumentaciju.

Za sirovine koje prodajemo postoji niz izjava, specifikacija, sigurnosno-tehničkih listova i mnoge druge dokumentacije za pojedini proizvod. Sirovine, kao i gotovi proizvodi, ako je riječ o lijekovima, moraju odgovarati pojedinim farmakopejama (europskoj, američkoj, japanskoj), ovisno o tržištu na kojem će se prodavati. Osim toga proizvodnja i pakiranje sirovina za farmaceutsku industriju također podliježu strogim pravilima, od ISO-ovih certifikacija do GMP standarda – kaže Višek.

Gotovi se proizvodi, dodaje ona, neovisno o sirovinama dugotrajno testiraju pa tek nakon toga i registriraju; trajanje ovisi o tipologiji gotovog proizvoda (lijeka) kao i o vrsti registracije kojoj podliježe (ovisno o indikacijama).

U Plivi kažu da njihovi novi, ali i višegodišnji, dobavljači redovito prolaze ozbiljnu provjeru i procjenu ukupnog poslovanja te kontinuiranu evaluaciju. Šušanj Šulentić kaže da u toj kompaniji imaju dugogodišnju praksu nadziranja dobavljača, koja se intenzivirala od listopada 2006., kad je na snagu stupila europska smjerna koja nalaže da proizvođači lijekova sami nadziru svoje dobavljače API-ja (aktivnih farmaceutskih supstancija). Dobavljači su pak dužni omogućiti takav nadzor, što se prije u mnogo slučajeva nije moglo, osobito kod velikih licencnih partnera.

Svaki nadzor po- Zajedničko i koordinirano djelovanje poduzeća i njihovih poslovnih partnera, promicanje zajedničkih interesera, suradnja s drugim relevantnim klasterima u zemlji i inozemstvu, zajednički nastup prema fondovima EU, tijelima državne i lokalne uprave te organiziranje i koordinacija zajedničke promidžbe i nastupa na tržištu samo su neke od mogućih aktivnosti klastera – objašnjava Tamara Šušanj Šulentić, direktorica Komunikacija u Plivi.

Ta inicijativa mogla bi potaknuti i žešću borbu za po- 45 novih bolesnika oboljelih od karcinoma svakodnevno se otkrije u Hrvatskoj.

32 osobe u Hrvatskoj svaki dan umru od raka.